Cette action s’inscrit dans la thématique
« Gestion des risques a priori et a posteriori »
Objectif :
- Connaître les étapes du circuit du médicament
- Identifier les risques inhérents aux différentes étapes
- Identifier les barrières pour pallier les risques
- Savoir comprendre le mécanisme de survenue d’un EIM
- Connaître les méthodes d’analyse d’un EIM
Méthode pédagogique :
La pédagogie repose sur l’alternance d’apports théoriques et de mises en pratiques. L’expérience des participants et les meilleures pratiques du groupe viendront faciliter l’apprentissage.
Contenu :
- Pourquoi s’intéresser aux événements indésirables ?
- Erreur humaine
- Définitions
- Détection des EIAS
- Le signalement et dela déclaration
- Prévention des erreurs médicamenteuses
-
- comprendre les enjeux de la sécurisation
- le risque médicamenteux en établissement de santé
- l’erreur médicamenteuse sur le circuit du médicament
- le signalement des erreurs médicamenteuses
Ateliers :
- Analyse d’un cas d’EIM (fictif ou fourni par l’établissement)
Évaluation :
- Questionnaires de satisfaction et de connaissances acquises
Ce programme est adaptable, selon vos besoins.
| Organisateur : le CEPPRAAL
N° d’organisme de formation : 82690914169 |
| Lieu de la formation : au sein des établissements
Durée : sur mesure Groupe de 5 à 20 personnes Public ciblé : médecins, IDE, AS, cadres de santé, responsables qualité, gestionnaires de risques, membres de CREX ou de RMM Pré-requis : aucun Accessibilité : nous contacter afin de prévoir les aménagements nécessaires |
| Formateurs :
Chargé de mission qualité sécurité Personne ressource identifiée en fonction des besoins de l’établissement |
Prix. Nous consulter. Proposition établie sur mesure.
Date à définir après étude de vos besoins et en fonction de votre calendrier et des disponibilités des intervenants.
Satisfaction :
- En 2021 : 3 sessions réalisées, 25 stagiaires formés, satisfaction globale de 90%